Tacrolimus monohydrate 109581-93-3 ئانتىبىئوتىك
چىقىم قىلىش:T / T, L / C.
مەھسۇلاتنىڭ كېلىش مەنبەسى:جۇڭگو
توشۇش پورتى:بېيجىڭ / شاڭخەي / خاڭجۇ
ئىشلەپچىقىرىش ئىقتىدارى:1kg / ئاي
زاكاز (MOQ):1g
رەھبەرلىك ۋاقتى:3 خىزمەت كۈنى
ساقلاش ھالىتى:سالقىن ، قۇرغاق جايدا ، ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسىدا ساقلىنىدۇ.
ئورالما ماتېرىيالى:vial, bott
ئورالمىنىڭ چوڭلۇقى:1g / قاچا ، 5 / قاچا ، 10g / قاچا ، 50g / بوتۇلكا ، 500g / بوتۇلكا
بىخەتەرلىك ئۇچۇرى:UN 2811 6.1 / PG 3
تونۇشتۇرۇش
تاكرولىمۇس ، ئىممۇنىتېتنى كونترول قىلغۇچى دورا.ئاللوگېنلىق ئەزا كۆچۈرۈلگەندىن كېيىن ، ئەزالارنىڭ رەت قىلىنىش خەۋىپى ئوتتۇراھال بولىدۇ.ئەزالارنىڭ رەت قىلىنىش خەۋپىنى تۆۋەنلىتىش ئۈچۈن ، تاكرولىس بېرىلىدۇ.بۇ دورىنى يەنە قان تومۇر ئۆسمىسى ، كۆكرەك پەردە ياللۇغى قاتارلىق كېسەللىكلەرنى داۋالاشتا موھىم دورا سۈپىتىدە ساتقىلى بولىدۇ.ئۇنى مۈشۈك ۋە ئىتلاردىكى قۇرۇق كۆز ئۇنىۋېرسال كېسەللىكىنى داۋالاشقا ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
تاكرولىزىم بەدەننىڭ ئۆگەنگەن (ياكى ماسلىشىشچان) ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە T ھۈجەيرىسىنىڭ يېتىلىشى ۋە كۆپىيىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغان مولېكۇلا بولغان Interleukin-2 ئىشلەپچىقىرىشقا قاتنىشىدىغان كالتسىيېننى چەكلەيدۇ.
Specification (USP43)
| Item | Specification |
| كۆرۈنۈش | ئاق ياكى ئاساسەن دېگۈدەك خرۇستال پاراشوك |
| Identification | IR, HPLC |
| Solubility | مېتانولدا ناھايىتى ئېرىيدۇ ، N ، N dimethylformamide ۋە ئىسپىرتتا ئەركىن ئېرىيدۇ ، ئەمەلىيەتتە سۇدا ئېرىيدۇ. |
| ئوت ئالدۇرۇشنىڭ قالدۇقلىرى | ≤0.10% |
| ئورگانىك بۇلغانمىلار (procedure-2) | Ascomycin 19-epimer ≤0.10% |
| Ascomycin ≤0.50% | |
| Desmethyl tacrolimus ≤0.10% | |
| Tacrolimus 8-epimer ≤0.15% | |
| Tacrolimus 8-propyl analog ≤ 0.15 | |
| نامەلۇم نىجاسەت -I ≤0.10% | |
| نامەلۇم نىجاسەت -II ≤0.10% | |
| نامەلۇم نىجاسەت -III ≤0.10% | |
| ئومۇمىي بۇلغانمىلار% 1.00 | |
| ئوپتىكىلىق ئايلىنىش (ئاساستا) (N, Ndimethylformamide دىكى 10mg / ml) | -110.0 ° ~ -115.0 ° |
| سۇ تەركىبى (KF تەرىپىدىن) | ≤4.0% |
| قالدۇق ئېرىتكۈچى (GC تەرىپىدىن) | Acetone ≤1000ppm (ئۆيدە) |
| Di-isopropyl ether ≤100ppm (ئۆيدە) | |
| Ethyl ether ≤5000ppm | |
| Acetonitrile ≤410ppm | |
| Toluene ≤890ppm | |
| Hexane ≤290ppm | |
| مىكروب سىنىقى (ئۆيدە) | ئومۇمىي ئاۋىئاتسىيە مىكروب سانى c100cfu / gm |
| ئومۇمىي ئېچىتقۇ ۋە قېلىپ سانى ≤10cfu / gm | |
| ئالاھىدە ئورگانىزملار (Pathogens) (E.coil, salmonella sps., S.aureus. Pseudomonas aeruginosa) يوق بولۇشى كېرەك | |
| Assay (HPLC تەرىپىدىن) (سۇسىز ۋە ئېرىتكۈچى ھەقسىز) | 98% ~ 102% |
